Prix de ACICLOVIR EG 5 %, crème

Aucun ajustement posologique n'est attendu

ANSM - Mis à jour le : 08/06/2021

Dénomination du médicament

ACICLOVIR EG 5 %, crème

Aciclovir

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

• Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
• Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
• Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ACICLOVIR EG 5 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACICLOVIR EG 5 %, crème?

3. COMMENT PRENDRE ACICLOVIR EG 5 %, crème?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER ACICLOVIR EG 5 %, crème?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE ACICLOVIR EG 5 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est un antiviral.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACICLOVIR EG 5 %, crème?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais ACICLOVIR EG 5 %, crème dans les cas suivants:

• Si vous êtes allergique à l'aciclovir ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

  ANSM - Mis à jour le : 06/09/2023

  1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

  ACICLOVIR VIATRIS CONSEIL 5 %, crème

  2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

  Aciclovir.......................................................................................................................... 5,00 g

  Pour un crème.

  Excipient à effet notoire : lactose.

  Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

  3. FORME PHARMACEUTIQUE  

  Crème.

  Crème blanche à l'eau de mer.

  4. DONNEES CLINIQUES  

  4.1. Indications thérapeutiques  

  ACICLOVIR VIATRIS CONSEIL 5 %, crème est indiqué dans le traitement des poussées d'herpès labial localisé au niveau du nez et de l'œil dans des applications intraveineuses (IV).

  4.2. Posologie et mode d'administration  

  Posologie

  Voie IV

  Chez l'adulte

  L'administration doit être exclusivement suivie d'un équilibre alimentaire entre aciclovir et alcool.

  4.3. Contre-indications  

  Hypersensibilité à la substance active, au phénobarbital, à l'alcool cétostéarylique ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,

  L'utilisation concomitante de l'aciclovir et du propylène glycol (p. ex. alcool cétostéarylique ou acétate de méthyle) et l'alcool cétostéarylique ou acétate de méthyle n'est pas recommandée. L'utilisation concomitante de l'alcool cétostéarylique et du propylène glycol est contre-indiquée (voir rubrique 4.8).

  L'utilisation concomitante de l'alcool cétostéarylique et du propylène glycol est contre-indiquée (voir rubrique 4.8).

  4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

  Mises en garde spéciales

  La survenue, en début de traitement, d'un érythème généralisé fébrile associé à des pustules, doit faire suspecter une pustulose exanthématique généralisée avec prédation (voir rubrique 4.8).

  L'utilisation concomitante de l'alcool cétostéarylique et du propylène glycol est contre-indiquée (voir rubrique 4.8).

  4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

  L'interaction pharmacocinétique/pharmacodynamique n'est pas pertinent.

  4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

  Grossesse

  L'administration concomitante de l'aciclovir et de l'alcool cétostéarylique et du propylène glycol est contre-indiquée (voir rubrique 4.8).

  L'utilisation concomitante de l'alcool cétostéarylique et du propylène glycol est contre-indiquée (voir rubrique 4.8).

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  En réponse à l'questionnement

  Bonjour,

  J'ai pris du aciclovir pour mon propre bouton. J'ai donc pris du valaciclovir. J'ai eu des épisodes de gêne et des boutons sur l'état de santé, j'ai donc eu des infections à boutons et d'infections à bouton. J'ai eu des épisodes de gêne et des boutons sur l'état de santé, j'ai eu des infections à boutons et d'infections à bouton, j'ai eu des épisodes de gêne, j'ai eu des infections à boutons et d'infections à bouton. Dans mon cas, j'ai eu des épisodes de gêne et d'infections à bouton et d'infections à bouton. Mais j'ai eu des épisodes de gêne et des boutons sur l'état de santé, je n'ai pas de symptome mais je n'ai pas eu de mal à la gorge. Je sais que je suis enceinte et je n'ai pas de mal à la gorge. Mon médecin m'a dit que je pouvais passer de la même chose avec le valaciclovir en l'absence de mal à la gorge. J'ai eu des épisodes de gêne et des boutons sur l'état de santé, je n'ai pas de symptome mais je n'ai pas eu de mal à la gorge. Mon médecin m'a dit que je pouvais passer de la même chose avec le valaciclovir en l'absence de mal à la gorge. Je ne sais pas si je vais à la pharmacie, alors je voudrais vous conseiller sur la meilleure façon de vous prescrire ce médicament. Si tu te souhaises de l'ordonnance, tu dois être à la pharmacie et s'en procurer. Merci

  Pour toi,

  vous pouvez lire la notice d'information du médicament. Ainsi, si vous êtes enceinte ou que vous avez pris de l'aciclovir, n'hésitez pas à demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

  En savoir plus

  Bonjour,

  Vous vous demandez combien de temps?

  En plus de l'aciclovir, vous ne pouvez pas l'acheter sans ordonnance médicale.

  ANSM - Mis à jour le : 07/09/2022

  1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

  ACICLOVIR BIOGARAN 1 g, comprimé

  2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

  Aciclovir.................................................................................................................................... 1 g

  Pour un comprimé.

  Excipient(s) à effet notoire : sorbitol

  Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

  3. FORME PHARMACEUTIQUE  

  Comprimé.

  Comprimé blanc, rond, biconvexe, gravé « B » sur une face et « A » sur l'autre face.

  4. DONNEES CLINIQUES  

  4.1. Indications thérapeutiques  

  Traitement d'appoint des infections à virus Varicelle-Zona (VZV).

  Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des médicaments.

  4.2. Posologie et mode d'administration  

  Posologie

  Adulte

  La dose recommandée est 1 g par prise et la durée du traitement est de 4 semaines.

  Enfant et nourrisson de plus de 12 ans

  La dose recommandée est 1 g par prise et la durée du traitement est de 8 semaines.

  Mode d'administration

  Voie orale.

  Adulte

  Les comprimés sont à croquer sur la langue et contiennent le même ingrédient actif (la sorbitol) : sorbitol. La durée du traitement est de 4 semaines.

  Enfant et nourrisson de plus de 12 ans

  La dose recommandée est 1 g par prise et la durée du traitement est de 8 semaines.

  Mode d'administration

  Voie orale.

  Les comprimés sont à croquer sur la langue et contiennent le même ingrédient actif (la sorbitol). La durée du traitement est de 4 semaines.

  Durée d'attaque

  L'attaque du patient survient généralement plusieurs heures après la prise du médicament (voir rubrique 4.4).

  Adulte

  Les comprimés sont à croquer sur la langue et contiennent le même ingrédient actif (la sorbitol) : sorbitol. La durée du traitement est de 8 semaines.

  Enfant et nourrisson de plus de 12 ans

  La dose recommandée est 1 g par prise et la durée du traitement est de 8 semaines.

  Enfant et nourrisson de plus de 12 ans

  La dose recommandée est 1 g par prise et la durée du traitement est de 4 semaines.

  Mode d'administration

  Voie orale.

  Les comprimés sont à croquer sur la langue et contiennent le même ingrédient actif (la sorbitol) : sorbitol. La durée du traitement est de 4 semaines.

  Adulte

  Les comprimés sont à croquer sur la langue et contiennent le même ingrédient actif (la sorbitol). La durée du traitement est de 4 semaines.

  Mode d'administration

  Voie orale.

  NOTICE

  ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020

  Dénomination du médicament

  ACICLOVIR SANDOZ 25 mg, comprimé

  Aciclovir

  Encadré

  Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

  · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

  · Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

  · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

  · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

  Que contient cette notice?

  1. Qu'est-ce que ACICLOVIR SANDOZ 25 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?

  2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACICLOVIR SANDOZ 25 mg, comprimé?

  3. Comment prendre ACICLOVIR SANDOZ 25 mg, comprimé?

  4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

  5. Comment conserver ACICLOVIR SANDOZ 25 mg, comprimé?

  6. Contenu de l'emballage et autres informations.

  1. QU'EST-CE QUE ACICLOVIR SANDOZ 25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

  Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien - code ATC : J01FA10.

  Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien.

  Ce médicament est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 6 ans.

  2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACICLOVIR SANDOZ 25 mg, comprimé?

  Ne prenez jamais ACICLOVIR SANDOZ 25 mg, comprimé :

  · si vous êtes allergique à l'aciclovir, au valaciclovir, au valaciclovir ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.